Lupus-related single nucleotide polymorphisms and risk of diffuse large B-cell lymphoma
Sasha Bernatsky
(1)
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Héctor a Velásquez García
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John J Spinelli
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Patrick Gaffney
(2)
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Karin E Smedby
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Rosalind Ramsey-Goldman
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Sophia S Wang
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Hans-Olov Adami
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Demetrius Albanes
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Emanuele Angelucci
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Stephen M Ansell
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Yan W Asmann
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Nikolaus Becker
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Yolanda Benavente
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Sonja I Berndt
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Kimberly A Bertrand
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Brenda M Birmann
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Heiner Boeing
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Paolo Boffetta
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Paige M Bracci
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Paul Brennan
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Angela R Brooks-Wilson
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James R Cerhan
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Stephen J Chanock
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Jacqueline Clavel
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Lucia Conde
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Karen H Cotenbader
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David G Cox
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Wendy Cozen
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Simon Crouch
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Anneclaire J De Roos
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Silvia De Sanjose
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Simonetta Di Lollo
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W Ryan Diver
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Ahmet Dogan
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Lenka Foretova
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Hervé Ghesquières
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Graham G Giles
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Bengt Glimelius
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Thomas M Habermann
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Corinne Haioun
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Patricia Hartge
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Henrik Hjalgrim
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Theodore R Holford
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Elizabeth A Holly
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Rebecca D Jackson
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Rudolph Kaaks
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Eleanor Kane
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Rachel S Kelly
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Robert J Klein
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Peter Kraft
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Anne Kricker
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Qing Lan
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Charles Lawrence
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Mark Liebow
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Tracy Lightfoot
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Brian K Link
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Marc Maynadie
(3, 4, 5, 6)
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James Mckay
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Mads Melbye
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Thierry J Molina
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Alain Monnereau
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Lindsay M Morton
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Alexandra Nieters
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Kari E North
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Anne J Novak
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Kenneth Offit
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Mark P Purdue
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Marco Rais
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Jacques Riby
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Eve Roman
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Nathaniel Rothman
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Gilles Salles
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Gianluca Severi
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Richard K Severson
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Christine F Skibola
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Susan L Slager
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Alex Smith
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Martyn T Smith
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Melissa C Southey
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Anthony Staines
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Lauren R Teras
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Carrie A Thompson
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Hervé Tilly
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Lesley F Tinker
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Anne Tjonneland
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Claire M Vajdic
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Roel C H Vermeulen
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Joseph Vijai
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Paolo Vineis
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Jarmo Virtamo
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Zhaoming Wang
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Stephanie Weinstein
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Thomas E Witzig
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(7)
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(7)
Héctor a Velásquez García
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John J Spinelli
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Karin E Smedby
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Rosalind Ramsey-Goldman
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Demetrius Albanes
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Emanuele Angelucci
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Stephen M Ansell
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Yan W Asmann
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Graham G Giles
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Gianluca Severi
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Richard K Severson
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Anthony Staines
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Lauren R Teras
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Paolo Vineis
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Zhaoming Wang
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Yawei Zhang
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Tongzhang Zheng
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Résumé
ObjectiveDeterminants of the increased risk of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in SLE are unclear. Using data from a recent lymphoma genome-wide association study (GWAS), we assessed whether certain lupus-related single nucleotide polymorphisms (SNPs) were also associated with DLBCL.Methods GWAS data on European Caucasians from the International Lymphoma Epidemiology Consortium (InterLymph) provided a total of 3857 DLBCL cases and 7666 general-population controls. Data were pooled in a random-effects meta-analysis.ResultsAmong the 28 SLE-related SNPs investigated, the two most convincingly associated with risk of DLBCL included the CD40 SLE risk allele rs4810485 on chromosome 20q13 (OR per risk allele=1.09, 95% CI 1.02 to 1.16, p=0.0134), and the HLA SLE risk allele rs1270942 on chromosome 6p21.33 (OR per risk allele=1.17, 95% CI 1.01 to 1.36, p=0.0362). Of additional possible interest were rs2205960 and rs12537284. The rs2205960 SNP, related to a cytokine of the tumour necrosis factor superfamily TNFSF4, was associated with an OR per risk allele of 1.07, 95% CI 1.00 to 1.16, p=0.0549. The OR for the rs12537284 (chromosome 7q32, IRF5 gene) risk allele was 1.08, 95% CI 0.99 to 1.18, p=0.0765.ConclusionsThese data suggest several plausible genetic links between DLBCL and SLE.
Origine | Publication financée par une institution |
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